SKU:
Модуль вимірювання параметрів анестезуючих газів (AG)
0,00 ₴
Доступно за замовленням
Модуль вимірювання параметрів анестезуючих газів — компонент моніторингової системи для контролю концентрацій інгаляційних агентів і CO₂ під час анестезії. Точність вимірювань залежить від сумісності модуля з базовою станцією — уточнюйте перед закупівлею.
Опис
Газовий аналіз під час анестезії — не опція. Контроль концентрацій інгаляційних агентів (галотан, севофлуран, ізофлуран, десфлуран) разом із CO₂ і N₂O є частиною стандарту безпечної анестезіологічної практики. Модуль вимірювання параметрів анестезуючих газів (AG-модуль) інтегрується в моніторингову платформу і забезпечує безперервний потік даних, необхідних для коригування глибини анестезії в режимі реального часу.
AG-модуль працює за принципом інфрачервоної спектрофотометрії. Кожен агент поглинає ІЧ-випромінювання на специфічній довжині хвилі — апарат ідентифікує агент і обчислює концентрацію. Похибка вимірювання для більшості сертифікованих модулів не перевищує ±0,2 об.% для інгаляційних агентів і ±2 мм рт. ст. для EtCO₂. Якщо в специфікації ці цифри відсутні — це вже питання до постачальника.
Переваги
- Ідентифікація агента: автоматичне розпізнавання типу інгаляційного анестетика без ручного вибору — знижує ризик помилки під час ротації агентів.
- Безперервний моніторинг EtCO₂: контроль кінцево-видихового CO₂ в єдиному потоці даних з іншими параметрами анестезіологічної станції.
- Інтеграція з монітором: модульна архітектура дозволяє підключення до сумісних платформ без заміни основного обладнання.
- Відповідність стандартам: вироби цього класу підлягають вимогам IEC 60601-1 та EU MDR 2017/745 — перевіряйте наявність CE-маркування та технічної документації.
Технічні Характеристики
- Принцип вимірювання: інфрачервона спектрофотометрія (NDIR).
- Газові канали: CO₂, N₂O, інгаляційні агенти (галотан, ізофлуран, севофлуран, десфлуран — уточнюйте перелік для конкретної моделі).
- Діапазон вимірювання CO₂: 0–99 мм рт. ст. (типово для більшості модулів).
- Похибка вимірювання агентів: ≤ ±0,2 об.% (клас точності ISO 80601).
- Тип підключення: модульний слот моніторингової платформи — уточнюйте сумісність з базовою станцією.
- Сертифікація: CE-маркування під EU MDR 2017/745, відповідність IEC 60601-1-2 (ЕМС).
- Додаткова документація: сертифікат калібрування, технічний паспорт — уточнюйте у менеджерів.
Сфера Застосування
- Операційні блоки стаціонарів — анестезіологічний моніторинг під час планових і ургентних оперативних втручань.
- Відділення інтенсивної терапії — контроль параметрів газової суміші при седації на апараті штучної вентиляції з інгаляційним компонентом.
- Спеціалізовані кардіохірургічні та нейрохірургічні центри — де точність концентрації агента критична для глибини анестезії і нейромоніторингу.
Часті Запитання
Як купити модуль анестезуючих газів, сумісний з моєю моніторинговою станцією?
Сумісність AG-модуля визначається виробником базового монітора. Перед закупівлею уточніть модель і рік випуску вашої платформи — більшість модулів прив’язані до конкретного слота й інтерфейсу. Зверніться до менеджерів із зазначенням моделі обладнання.
Чи потребує AG-модуль регулярного калібрування?
Так. Більшість виробників рекомендують верифікацію нульової точки та перевірку калібрувального газу згідно з технічним регламентом — зазвичай раз на рік або після планового технічного обслуговування. Калібрувальний сертифікат необхідний для акредитації закладу.
Що відбувається, якщо використовувати неоригінальний або несумісний модуль?
Похибка вимірювання може перевищити допустимі межі стандарту ISO 80601, а гарантія на базову станцію анулюється. Неверифікований модуль у операційній — це клінічний ризик, не питання економії.
+380 (63) 268 93 71
Отримати знижку 5%
